Екатеринбург

+7 (930) 036-9366

Главная / Анализ Здрав / Комплексные генетические исследования

Анализы и цены

1000+ видов лабораторных исследований

Категории

Гемостазиология и изосерология

Серологические и иммунохимические исследования

Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров

Микробиологические исследования

Цитологические, морфологические и гистохимические исследования

Генетическое установление родства

Аллергологические исследования

Панели тестов и алгоритмы обследования

Комплексные генетические исследования

Услуги

Поиск по названию, артикулу, коду услуги

Комплексные генетические исследования

Биологический риск приема гормональных контрацептивов

1 390 ₽

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

1 740 ₽

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина

1 640 ₽

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

6 090 ₽

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь

1 855 ₽

Генетическая гистосовместимость партнеров

20 530 ₽

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

17 125 ₽

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

8 000 ₽

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

19 120 ₽

Генетические причины мужского бесплодия

4 375 ₽

Генетический риск развития гипергликемии

2 940 ₽

Генетический риск развития гипертонии

5 990 ₽

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

3 640 ₽

Генетический риск развития тромбофилии

2 780 ₽

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

6 900 ₽

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

1 885 ₽

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)

9 680 ₽

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

5 370 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

7 900 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

9 185 ₽

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

9 185 ₽

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

4 620 ₽

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)

6 500 ₽

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

7 600 ₽

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

10 815 ₽

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

7 875 ₽

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

7 580 ₽

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

4 970 ₽

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

19 320 ₽

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

4 070 ₽

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

3 800 ₽

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

2 485 ₽

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

2 215 ₽

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

11 235 ₽

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

4 880 ₽

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

8 190 ₽

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

1 200 ₽

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

25 988 ₽

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

1 980 ₽

Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)

38 460 ₽

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

29 700 ₽

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

3 330 ₽

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

3 080 ₽

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

8 900 ₽

Предрасположенность к атопическому дерматиту

5 345 ₽

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

2 930 ₽

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

21 950 ₽

Предрасположенность к колоректальному раку

3 390 ₽

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

1 390 ₽

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

2 780 ₽

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

2 780 ₽

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

4 170 ₽

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

1 460 ₽

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

8 530 ₽

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

5 220 ₽

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

3 080 ₽

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

2 245 ₽

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

1 340 ₽

Вас может заинтересовать

Комплекс

Сахар под контролем

750 ₽

650 ₽

Гликированный гемоглобин – отражает среднее содержание глюкозы в крови за последние 2–3 месяца: поможет оценить нарушения углеводного обмена и риски сахарного диабета, а также контролировать лечение этого заболевания.

Глюкоза – ее уровень расскажет о состоянии углеводного обмена.

Подробнее

Рассказываем о здоровье и не только

Статьи

Все статьи

Как помочь суставам?

Существует множество заболеваний и подход к лечению должен быть индивидуальным. Однако базовые рекомендации по "эксплуатации" будут полезными для всех...

Какие анализы рекомендуется делать?

Общий клинический анализ крови. Этот анализ покажет, нет ли анемии, заболеваний крови, воспалительных процессов, по нему можно судить о состоянии иммунитета...

Бесплатная телефонная консультация Терапевта

Вас тревожит состояние здоровья? Не паникуйте!Теперь у Вас появилась возможность записаться на бесплатную телефонную консультацию к нашим Терапевтам.

Вирус Эпштейна — Барр

Особое место среди герпесвирусов занимает вирус Эпштейна — Барр. Есть негласное название этого заболевания – болезнь поцелуев.

Анализы и цены

Общеклинические исследования

Гемостазиология и изосерология

Биохимические исследования

Серологические и иммунохимические исследования

Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров

Молекулярная диагностика

Микробиологические исследования

Цитологические, морфологические и гистохимические исследования

Аутоиммунные заболевания

Лекарственный мониторинг

Цитогенетические исследования

Генетическое установление родства

Генетические исследования

Наркотические вещества

Иммунологические исследования

Аллергологические исследования

Панели тестов и алгоритмы обследования

Алгоритмы исследований

Комплексные генетические исследования

Услуги

Биологический риск приема гормональных контрацептивов

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь

Генетическая гистосовместимость партнеров

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

Генетические причины мужского бесплодия

Генетический риск развития гипергликемии

Генетический риск развития гипертонии

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

Генетический риск развития тромбофилии

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Предрасположенность к колоректальному раку

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

Статьи