Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

Альфа-1 антитрипсиновая недостаточность — это наследственное заболевание, которое может привести к различным заболеваниям легких и печени. Основной причиной является дефицит альфа-1 антитрипсина — белка, который защищает ткани от повреждений, вызванных воспалением. Анализ на Z и S аллели гена SERPINA1 позволяет выявить мутации, которые могут существенно повысить риск развития этих заболеваний, предоставляя возможность для раннего вмешательства.

Зачем нужно тестирование на Z и S аллели при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности?

Знание о наличии Z и S аллелей гена SERPINA1 позволяет точно определить, есть ли у человека риск развития тяжелых заболеваний легких (таких как хронический обструктивный бронхит или эмфизема) или печени (например, цирроз или хронический гепатит). Генетическое тестирование позволяет выявить возможные риски еще до появления клинических симптомов, что помогает в принятии превентивных мер.

Преимущества генодиагностики Z и S аллелей:

• Раннее выявление риска заболеваний. Анализ позволяет на ранних стадиях выявить предрасположенность к альфа-1 антитрипсиновой недостаточности, что помогает предотвратить развитие тяжелых заболеваний.

• Индивидуальные рекомендации по лечению и профилактике. Результаты теста помогут врачам назначить подходящее лечение и рекомендации по образу жизни, а также вовремя начать наблюдение за состоянием пациента.

• Планирование семьи. Для людей, имеющих семейную историю заболеваний, связанных с дефицитом альфа-1 антитрипсина, генетическое тестирование важно для оценки рисков передачи заболевания будущим детям.

• Минимизация осложнений. Точное определение генетической предрасположенности позволяет снизить вероятность тяжелых осложнений, таких как заболевания легких и печени.

Когда стоит пройти тест на Z и S аллели?

• Если у вас в семье были случаи альфа-1 антитрипсиновой недостаточности или заболеваний легких и печени.

• При наличии хронических заболеваний легких или печени, не связанных с курением или алкоголем.

• Если вы хотите узнать о генетическом риске развития заболеваний на основе мутаций в гене SERPINA1.

• В рамках комплексного обследования для планирования беременности, особенно если в семье есть случаи наследственных заболеваний.

Особенности теста:

• Безопасность и простота анализа. Тест проводится с использованием обычного анализа крови, что является безопасным и неинвазивным методом диагностики.

• Быстрое получение результатов. Результаты генетического теста доступны в течение нескольких рабочих дней, что позволяет оперативно принять меры по профилактике и лечению.

• Конфиденциальность. Мы гарантируем полную защиту ваших данных, соблюдая строгие стандарты конфиденциальности и безопасности информации.

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности — это важный шаг в профилактике и ранней диагностике заболеваний, связанных с дефицитом альфа-1 антитрипсина. Пройдите тестирование для своевременного выявления рисков и получения рекомендаций по лечению и профилактике, чтобы сохранить здоровье легких и печени на долгие годы.