Тромбофилия — это состояние, при котором у человека повышена склонность к образованию тромбов в кровеносных сосудах, что может привести к серьезным заболеваниям, таким как тромбоэмболия, инфаркт миокарда или инсульт. Генетические факторы играют важную роль в развитии тромбофилии. Расширенное генетическое тестирование позволяет выявить более широкий спектр мутаций, которые могут повысить риск тромбообразования и помочь своевременно принять меры для предотвращения заболеваний.
Зачем проводить расширенное тестирование на тромбофилию?
Генетическое тестирование на тромбофилию помогает выявить мутации в нескольких ключевых генах, влияющих на кровообращение и свертываемость крови. Расширенная версия теста позволяет анализировать большое количество мутаций, что даёт более точное представление о рисках тромбообразования. Это позволяет врачам предложить персонализированные рекомендации по профилактике и лечению.
Преимущества расширенного тестирования на тромбофилию:
-
Точное определение генетических рисков. Расширенный анализ охватывает более 10 мутаций, что позволяет выявить скрытые предрасположенности к тромбофилии и оценить их влияние на здоровье.
-
Раннее вмешательство. Генетическое тестирование позволяет выявить повышенный риск тромбообразования до появления симптомов, что дает возможность принять профилактические меры.
-
Персонализированные рекомендации. Полученные данные помогают разработать индивидуальный план профилактики и лечения, который включает корректировку образа жизни, диету и, при необходимости, медикаментозную терапию.
-
Минимизация риска тромбообразования. Своевременная диагностика позволяет избежать серьезных последствий, таких как тромбоэмболия, инсульт или инфаркт, а также предотвратить развитие хронических заболеваний.
Когда стоит пройти расширенное тестирование на тромбофилию?
-
Если в вашей семье есть случаи тромбозов, инсультов или инфарктов.
-
Если у вас уже был диагностирован тромбоз или другие заболевания, связанные с нарушением свертываемости крови.
-
При планировании беременности, особенно если в семье есть случаи тромбофилии или других генетических заболеваний.
-
Для людей, старше 40 лет, которые ведут малоподвижный образ жизни, страдают от избыточного веса или имеют другие факторы риска.
Особенности теста:
-
Безопасность и простота. Тест проводится с использованием образца крови или слюны, что делает процедуру неинвазивной и безопасной для пациента.
-
Быстрое получение результатов. Результаты теста можно получить в течение нескольких рабочих дней, что позволяет оперативно начать профилактические меры.
-
Конфиденциальность. Мы гарантируем полную защиту ваших данных и соблюдение строгих стандартов конфиденциальности.
Расширенное генетическое тестирование на тромбофилию — это ключ к пониманию своих генетических рисков и своевременному предотвращению тромбообразования. Пройдите тестирование, чтобы снизить риски и улучшить качество жизни, получив персонализированные рекомендации по профилактике заболеваний и поддержанию здоровья.
Гликированный гемоглобин – отражает среднее содержание глюкозы в крови за последние 2–3 месяца: поможет оценить нарушения углеводного обмена и риски сахарного диабета, а также контролировать лечение этого заболевания.
Глюкоза – ее уровень расскажет о состоянии углеводного обмена.
Медкорт
