Цитогенетические исследования — это ключевой элемент в диагностике генетических заболеваний и выявлении хромосомных аномалий. Эти исследования позволяют обнаружить как количественные, так и структурные изменения в хромосомах, которые могут стать причиной различных заболеваний или нарушений репродуктивной функции. В нашем медицинском центре мы проводим комплексные цитогенетические исследования, которые позволяют точно и своевременно определить генетические отклонения.

Почему важны цитогенетические исследования?

• Ранняя диагностика заболеваний. Эти исследования позволяют выявить хромосомные аномалии на ранних стадиях, что способствует своевременному началу лечения или предотвращению генетических заболеваний у потомства.

• Обоснованное планирование семьи. Цитогенетические анализы помогают выявить генетические предрасположенности, что важно при планировании беременности, особенно для пары с невынашиванием или хроническими заболеваниями.

• Оценка репродуктивного здоровья. Точное выявление генетических аномалий может быть полезно для пар, столкнувшихся с проблемами зачатия или невынашивания беременности.

• Персонализированная диагностика и лечение. Мы используем современные методы цитогенетики, что позволяет предсказать риски развития заболеваний и подобрать индивидуальный подход к лечению.

Услуги цитогенетических исследований

Наши лаборатории предлагают следующие высококачественные исследования:

• Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови — анализ для выявления аномалий в структуре и количестве хромосом. Это исследование помогает выявить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Тернера, синдром Клайнфельтера и другие.

• Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом — анализ для выявления малых хромосомных изменений, которые могут привести к различным заболеваниям или нарушению репродуктивной функции.

• Определение фрагментации ДНК сперматозоидов — анализ, который помогает выявить повреждения ДНК сперматозоидов, что является одной из причин бесплодия у мужчин.

Когда стоит пройти цитогенетическое исследование?

Цитогенетические исследования рекомендованы в следующих случаях:

• При наличии в семье случаев генетических заболеваний.

• При проблемах с зачатием или невынашиванием беременности.

• Для диагностики хромосомных заболеваний у новорожденных или в период беременности (например, с помощью пренатального тестирования).

• Для семейных пар с повышенным риском наследственных заболеваний.

Как проводится исследование?

Процедура цитогенетического исследования включает забор крови (или другого биоматериала) для анализа. На основе полученных данных мы выполняем тщательное исследование хромосомного состава и генетических отклонений. Результаты анализа обычно готовы через несколько рабочих дней. Наши специалисты предоставляют полную расшифровку результатов и рекомендации для дальнейшего планирования лечения или беременности.

Цитогенетические исследования в нашем центре — это надежный и точный способ диагностики генетических аномалий и заболеваний. Мы обеспечиваем индивидуальный подход и гарантируем высокое качество результатов для безопасного и обоснованного принятия решений о здоровье и репродуктивных планах.