Костный матрикс примерно на 90 % состоит из коллагена I типа — белка, который синтезируется остеобластами и обеспечивает прочность и упругость костей.
Молекула коллагена I типа состоит из трёх полипептидных цепей, закрученных в спираль, и имеет С-(карбокси-) и N-(амино-) терминальные участки.
Во время резорбции костной ткани происходит расщепление коллагена под действием протеолитических ферментов, в результате чего высвобождаются различные фрагменты, включая С-телопептид.
С течением времени аспарагиновая кислота в составе этого пептида переходит из альфа-формы в бета-форму, называемую бета-CrossLaps.
Попадая в кровь, бета-CrossLaps отражает активность процессов деградации зрелого коллагена I типа и используется как показатель разрушения костной ткани.
Кость постоянно проходит процесс ремоделирования — баланс между резорбцией (действие остеокластов) и образованием новой ткани (работа остеобластов). Эти процессы тесно связаны с обменом кальция и регулируются гормональной системой: паратгормоном, гормонами гипофиза, щитовидной железы, надпочечников и половых желез.
Наиболее частые нарушения костного обмена наблюдаются у женщин в постменопаузе из-за снижения уровня эстрогенов. При этом активность остеокластов превышает активность остеобластов, что приводит к потере плотности костей — остеопении, которая может перейти в остеопороз.
Применение гормональной терапии или бисфосфонатов помогает замедлить или предотвратить разрушение костной ткани, угнетая резорбцию.
Оценка биохимических маркеров костного обмена позволяет выявить патологические изменения и прогнозировать их развитие.
Высокие уровни С-телопептида и других маркеров костного метаболизма свидетельствуют об активном ремоделировании, что особенно характерно для женщин в менопаузе.
Показатель бета-CrossLaps используется для контроля эффективности антирезорбтивной терапии без необходимости проведения инструментальных исследований.
Снижение уровня бета-CrossLaps обычно фиксируется уже через 3 месяца после начала лечения, тогда как увеличение минеральной плотности костной ткани по данным денситометрии отмечается спустя 12–24 месяца.
Результаты анализа необходимо оценивать в комплексе — с учётом клинических данных, лабораторных показателей и инструментальных методов исследования.
Для определения исходной активности резорбции костной ткани до начала терапии.
Для мониторинга лечения остеопороза и оценки эффективности терапии.
Для наблюдения за состоянием костной ткани при остеопорозе, болезни Педжета, метастазах в кости.
Перед началом терапии остеопороза и через 3–6 месяцев после старта лечения.
При обследовании пациентов с остеопорозом, болезнью Педжета, метастатическими поражениями костей.
|
Пол |
Возраст |
Референсные значения |
|
Женский |
Меньше 55 лет |
Менее 0,573 нг/мл |
|
Больше 55 лет |
Менее 1,008 нг/мл |
|
|
Мужской |
Меньше 50 лет |
Менее 0,584 нг/мл |
|
50-70 лет |
Менее 0,704 нг/мл |
|
|
Больше 70 лет |
Менее 0,854 нг/мл |
Снижение уровня бета-CrossLaps на 25 % и более от исходного через 3–6 месяцев после начала терапии свидетельствует об эффективности антирезорбтивного лечения.
Отсутствие динамики может указывать на недостаточный терапевтический эффект.
остеопороз;
остеопения;
болезнь Педжета (деформирующий остеит);
гиперпаратиреоз (повышенная функция паращитовидных желез);
гипертиреоз;
множественная миелома;
метастатическое поражение костей;
хроническая почечная недостаточность.
В детском возрасте и в период заживления переломов уровень маркеров ремоделирования костей физиологически повышен.
Концентрация бета-CrossLaps подвержена циркадным колебаниям: максимальные значения наблюдаются ночью.
Искажения результатов возможны при:
высоких титрах антител к рутению или стрептавидину;
приёме больших доз биотина;
наличии моноклональных антител.
При хронической почечной недостаточности уровень бета-CrossLaps может быть ложно завышен из-за нарушения почечной экскреции.
При приёме биотина в дозах выше 5 мг/сут анализ следует сдавать не ранее чем через 8 часов после последнего приёма препарата.
Тест не предназначен для диагностики остеопороза, метастазов или прогнозирования риска переломов — он используется исключительно для контроля эффективности лечения заболеваний костной ткани.
Интерпретация результатов должна проводиться в комплексе с клиническими данными, результатами других лабораторных анализов и денситометрии.
Анализ на бета-CrossLaps (β-CrossLaps, С-телопептид коллагена I типа) требует строгого соблюдения правил подготовки, поскольку этот маркер костного обмена чувствителен к приёму пищи, времени суток и лекарственным препаратам.
Рекомендации перед исследованием:
Сдача крови проводится строго натощак. Не есть в течение 8–12 часов до анализа (допускается только чистая негазированная вода).
Оптимальное время забора крови — утренние часы (до 10:00), так как уровень β-CrossLaps имеет выраженные суточные колебания и достигает пика ночью.
За 24 часа до исследования:
исключить алкоголь, жирную пищу и интенсивные физические нагрузки;
избегать стрессов и переутомления.
За 48 часов по согласованию с врачом отменить препараты, влияющие на костный обмен (глюкокортикостероиды, эстрогены, тиреоидные гормоны, бисфосфонаты, кальций, витамин D, кальцитонин).
Приём биотина (витамина B7) следует прекратить минимум за 8 часов до анализа, если доза превышала 5 мг/сутки.
Не рекомендуется проводить анализ в день денситометрии, МРТ, рентгенографии или физиотерапевтических процедур.
Курение желательно исключить за 3 часа до сдачи крови.
Дополнительные рекомендации:
При динамическом наблюдении за пациентом (например, при лечении остеопороза) анализ следует сдавать в одно и то же время суток и при одинаковых условиях, чтобы результаты были сопоставимыми.
Женщинам в постменопаузе желательно указывать дату последнего менструального цикла или факт приёма гормональной терапии.
Гликированный гемоглобин – отражает среднее содержание глюкозы в крови за последние 2–3 месяца: поможет оценить нарушения углеводного обмена и риски сахарного диабета, а также контролировать лечение этого заболевания.
Глюкоза – ее уровень расскажет о состоянии углеводного обмена.
простое решение медицинских вопросов