Выявление мутаций гена MET в тканях опухолей — молекулярно-генетический анализ, направленный на обнаружение мутаций в гене MET (c-MET, протоонкоген кодирующий рецептор тирозинкиназу для фактора роста гепатоцитов HGF), включая точечные мутации (например, в экзоне 14, мутация Y1003X), амплификации и экзонные пропуски, приводящие к конститутивной активации сигнального пути и онкогенезу. Мутации MET выявляются в 3–5% немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), 10–20% папиллярного рака почки, а также в опухолях желудка, печени, молочной железы и других солидных новообразованиях.
Анализ используется для:
- диагностики и стратификации пациентов для таргетной терапии (ингибиторы MET, такие как кризотиниб, кабозантиниб или тепототиниб);
- оценки резистентности к терапии EGFR-ингибиторами (вторичные мутации MET как механизм резистентности);
- прогнозирования исхода заболевания и мониторинга рецидивов.
Материал для исследования: формалин-фиксированные парафиновые блоки (FFPE) опухолевой ткани, биоптаты, цитологические препараты или жидкостная биопсия (плазма крови для ctDNA).
Методика: NGS (секвенирование следующего поколения) с панелью для онкологических мутаций, ПЦР в реальном времени или FISH для амплификаций. Чувствительность — 1–5% мутированных аллелей.
Срок выполнения: 7–14 рабочих дней.
Интерпретация результатов: Положительный — детекция мутации (тип, локализация, вариант, например, MET exon 14 skipping, с аллельной частотой); отрицительный — мутации не выявлены. Рекомендуется консультация молекулярного онколога для интеграции с гистопатологией и ИФА на белок c-MET.
Подготовка пациента к генетическому тесту на мутации MET не требуется, так как анализ выполняется на архивном или свежем биоматериале без участия пациента в момент исследования. Подготовка касается исключительно процедуры получения материала:
- Биопсия или резекция опухоли проводится онкологом под контролем УЗИ/КТ в специализированном центре.
- Перед инвазивной процедурой (при седации): голодание 6–8 часов, стандартные анализы крови (коагулограмма).
- Информировать врача о терапии антикоагулянтами, аллергии на контраст или анестетики, а также о текущем приеме онкопрепаратов.
- После процедуры: мониторинг за кровотечением или инфекцией в месте забора, ограничение нагрузок на 24–48 часов.
Для жидкостной биопсии — забор венозной крови в пробирку с ЭДТА без специальной подготовки. Все детали согласовывайте с лечащим врачом или лабораторией.
Гликированный гемоглобин – отражает среднее содержание глюкозы в крови за последние 2–3 месяца: поможет оценить нарушения углеводного обмена и риски сахарного диабета, а также контролировать лечение этого заболевания.
Глюкоза – ее уровень расскажет о состоянии углеводного обмена.
Медкорт
